Nėštumo metu nėra lengva. Atlikdami kūdikiui gali būti tiesa patvarumo bandymo.
Nėštumo metu, tai ne tik moters fizinę formą, kad pakeitimai. Ji taip pat tampa jautri ir emocionali, kaip ji jaudina ir rūpi viskas.
Laimei, daugeliu atvejų, gimdymas vyksta be komplikacijų ir eina greitai. Skausmas yra pamiršti momento, kai motina turi savo kūdikį savo rankose. Tai yra, kai baimė dėl vaiko sveikatos galiausiai išnyksta.
Tačiau Jenny Gluosnio istorija yra visiškai kitokia.
Jos nėštumo metu, visi jos testo rezultatai buvo puikus. Ji ir jos vyras buvo kruopščiai ruošėsi atvykimo savo pirmojo vaiko ir paėmė savo sveikatos rimtai. Gydytojai nebuvo aptikti jokių problemų.
Tačiau trukmė didesnė nei 34 savaitės, ji turėjo atlikti avarinį C skyrių. Operacija praėjo gerai, ir daugelis tikėjo, kad blogiausia buvo daugiau. Bet tada tapo aišku, kad kūdikis buvo ne visiškai sveikas.
Jenny atsipalaidavęs, galvojau, kad ji jau išgyveno sunkiausia dalis. Viena iš slaugytojų net vadinamas baby girl gražus, todėl ji neturėjo supratimo, kas atėjo.
Atmosferos gimdykloje greitai pasikeitė. Kūdikio veidas ėmė keistis, tiesiai prieš savo akis.
Gydytojai buvo taip sukrėstas, kad jie negalėjo paslėpti savo emocijas. Net su ilgamete patirtimi, jie niekada susidurta nieko panašaus.
Jie bandė išsaugoti kūdikio ir padaryti ką nors—bet ko—sustabdyti savo odą nuo grūdinimas. Tačiau jų pastangos buvo veltui. Įtrūkimų pradėjo ant jos veido, sukant į atvirų žaizdų. Panikos buvo parašyta per visą jų veidus, ir Jenny turėjau ne idėja, kas vyksta.
Į naująjį motina nuo nerimą, gydytojai davė jai injekciją, ir ji užmigo.
Vėliau, Jenny buvo pasakyta, kad jos dukra buvo itin reta liga. Diagnozė skambėjo kaip sakinys — Arlekinas Ichthyosis.
Jenny nesupratau, kokia didelė ji buvo… kol ji pamatė savo vyro veidą. Tada viskas tapo aišku.
Tyla buvo labiausiai gąsdinančių dalis. Jos vyras tiesiog sėdėjo tyloje, kuris pasakė daugiau nei žodžiai kada nors galėtų.
Trumpai tariant, ši sąlyga sukelia odos auga 14 kartus greičiau nei įprastai. Kaip rezultatas, kūnas tampa raudonas ir uždegimas, ir jautrios sritys (pavyzdžiui, akis, ausis ir burną) tapo itin skausminga.
Vaikai su šia diagnoze retai gyventi daugiau nei kelis metus. Net jei tėvai teikiame patogiausias sąlygas įmanoma, kitų sveikatos problemų arba vystymuisi vėlavimų paprastai kyla.
Kai Jenny pradėjau skaityti apie ligą, ji pagaliau suprato, kaip rimtai ji tikrai buvo. Ji suprato, kad jos dukra turėjo labai mažai galimybę gyventi visavertį gyvenimą — ir, kad vaikas, likęs gimimo iš tiesų gali būti daugiau kančių, nei taikos.
Bet Anna tapo išimtimi. Dėka savo tėvų ir gydytojų tikėjimo, ji išgyveno.
Praėjus šiek tiek laiko po gimimo, ji buvo užbaigta ir namuose.
Kas dvi valandas, jos motina turėjo kailis Anos visą kūną sluoksnio Vazelinu. Ji taip pat buvo užlieti jos dažniau nei įprasta. Jenny kažkada svajojo apie mielas drabužius, kad ji reikia pirkti už savo dukrą. Daugiau nei nieko, ji tik norėjo, Anna gyventi.
Anna išmokė gyventi kitaip — jos dukra pateikė Jenny svarbi gyvenimo pamoka.
Moteris suprato, kad ji turėjo pamiršti visus apribojimus. Ji priversti save manyti, kad jie galėtų padaryti per. Kad tapo Jenny tikslas — nesustoti, o ne pasiduoti nevilties.
Dabar, motina specialios vaiko veikia dienoraštį apie Instagram, kur ji dalinasi pasakojimais apie savo dukrą. Ji pasakoja apie iššūkius, su kuriais jie susiduria, tiek kasdieniame gyvenime ir už jos ribų.
Jenny nėra piktintis likimas arba paprašyti nereikalingų klausimų. Ji supranta, kad Ana atėjo į jų gyvenimą, nes jie turėjo pakankamai meilę priimti jo. Tik po jos dukters gimimo padarė Jenny tikrai suprasti, kaip gražus pasaulis.
Ši istorija yra galingas priminimas, kaip svarbu meilė ir parama yra gyvenime. Mes turime išmokti priimti visus tyrimus ir niekada nepasiduoti, nes mes niekada suteikta daugiau nei mes galime valdyti.
