Mažų vaikų tėvai daro didelę įtaką jų gyvenimui. Nuo pat gimimo vaikai pasitiki savo tėvais, kad suteiktų jiems meilę ir saugumą, reikalingą jų malonumui, gerovei ir tinkamam vystymuisi.
Jei dėl kokių nors priežasčių būsime priversti augti be tėvų, gali nukentėti mūsų psichinė ir fizinė sveikata.
16-metės kinietės Xueli Abbing tėvai ją paliko. Jie paliko ją prie vaikų namų įėjimo, nes manė, kad ji per daug „keista“.
Jai našlaičių namų darbuotojai suteikė pavadinimą „Xueli“, kuris turėjo labai ypatingą jos grožiui būdingą reikšmę. Xue baltas kaip sniegas, bet Li yra stulbinantis.
Negaliu sugalvoti vardo šiam žavingam kūdikiui, kuris gimė aklas.
Dėl genetinės būklės, vadinamos albinizmu, sumažėja melanino gamyba odoje, plaukuose ir akyse, todėl jos tampa blyškios arba bespalvės.
Ją įvaikino ir su meile bei rūpesčiu užaugino atsidavusi olandų šeima. Kai jai buvo vos 11 metų, ji buvo paprašyta būti Honkonge įsikūrusio dizainerio modeliu įvaizdžio sesijai, kuria buvo siekiama pabrėžti įvairius grožio aspektus.
Interviu BBC Abbing pareiškė: „Ji pavadino reklamą „tobulais trūkumais“ ir paklausė, ar norėčiau prisijungti prie jos madų šou Honkonge. Tai buvo neįtikėtina patirtis.
Albinosai yra pažeidžiami stigmatizavimo, išankstinio nusistatymo ir diskriminacijos dėl savo odos atspalvio ir rasės. Jie netgi gali būti „medžiojami“ tam tikromis sunkiomis aplinkybėmis dėl tariamų jų kaulų gydomųjų savybių.
Abingas pasakė: „Man pasisekė, kad buvau tik paliktas“.
Abing tvirtina, kad albinosų modelių naudojimas angelams ar dvasioms vaizduoti ją trikdo.
Bet laimei, laiminga žvaigždė uždengė Abingo galvą. Tačiau ji įdėjo daug pastangų.
Fotografas Londone paėmė ją po savo sparnu ir elgėsi su ja kaip modelis. Ji galėjo pasirodyti 2019 m. birželio mėnesio Vogue Italia numeryje dėl jų nuostabios nuotraukų sesijos!
„Tuo metu nežinojau, koks tai svarbus žurnalas, todėl prireikė šiek tiek laiko, kol supratau, kodėl žmonės juo taip susijaudino“, – priduria autorius.
Interviu ji sakė: „Puiku, kad žiniasklaidoje yra daugiau žmonių su negalia ar skirtumais, bet tai turėtų būti normalu“. „Vis dar yra modelių, kurie yra labai ploni ir maždaug aštuonių pėdų ilgio.”
„Gal dėl to, kad nematau visko aiškiai, bet labiau klausau, ką kiti žmonės sako“, – sakė moteris. Taigi, mano nuomone, svarbesnis jų vidinis grožis. Jos tikslas yra pakeisti žmonių suvokimą apie albinosus.
Ji tikisi per modeliavimą didinti supratimą apie albinizmą, pabrėždama, kad tai liga, kuri gyvena šeimose, o ne prakeiksmas. Pageidautina temą vadinti „albinosu“, nes ką nors pavadinant „albinosu“, tai reiškia, kad jų albinizmas juos apibrėžia.
Ji pareiškė: „Aš noriu pakeisti pasaulį. Aš atsisakau priimti mintį, kad vaikai žudomi tik todėl, kad jie yra spalvoti žmonės.
Linkime sniego baltumo gražuolei geriausių kelionių ateinančiais metais! Nuoširdžiai norime, kad ji pakeistų albinosų suvokimą. Pasidalykite šiuo straipsniu, kad padėtumėte skleisti žinią apie jos nuostabią kelionę ir ką nors pakeisti!
