Kai Stephanie ir Dan Dworksy pirmą kartą pažvelgė į savo naujagimį sūnų Kacy, jie buvo šokiruoti pamatę, kad jis turi melanocitinį nevus – retą odos ligą, dėl kurios visame kūne atsiranda didelių juodų dėmių.
Dėmės buvo visur – ant veido, kojų ir nugaros, kaip paaiškino Stefanija. Ši būklė pasireiškia tik 1 iš 500 000 žmonių ir padidina odos vėžio riziką, nors pagrindinis poveikis yra kosmetinis.
Stephanie dažnai jaučiasi kalta dėl savo sūnaus išvaizdos ir aiškina: „Jūs praleidžiate dešimt mėnesių darydami viską, ką galite, kad nėštumas būtų sveikas, o tada manote, kad padarėte kažką ne taip.
Nors Stephanie supranta, kad Kacy būklė daro jį išskirtinį, šeima pasiryžusi informuoti apie retą ligą.
Kai Kacy gimė 2016 m. birželio 9 d., ant kairės rankos jis turėjo didelius juodus „palydovus“ ir Giant Arm Nevus. Gydytojai įspėjo tėvus, kad jų sūnus gali susidurti su socialiniais iššūkiais dėl savo išvaizdos, o Danas pasidalijo susirūpinimu dėl galimų įžeidžiančių kitų, ypač vaikų, komentarų ir galimybe, kad kai kurie tėvai gali vengti savo vaiko dėl nežinomybės baimės.
Būdavo dienų, kai Stefanija vengdavo išeiti į lauką, bijodama, kad jos sūnus bus tyčiojamasi ar patyčias. „Stengiuosi neišeiti ir jaučiuosi tokia kalta“, – sakė ji.
Nepaisant iššūkių, Dworksys yra pasiryžę didinti informuotumą apie Kacy būklę, tikėdamiesi, kad žmonės supras, kad jo odos būklė jo neapibrėžia – jis tiesiog mielas vaikas, kaip ir visi kiti.
Kad padėtų skleisti informuotumą ir parodyti, kad Kacy būklė nėra kenksminga, jie tikisi, kad daugiau žmonių pasidalins jo istorija.
